Бронхолит и бронхолитин – средство фитотерапии, современное средство от кашля

Бронхолитин ® — безопасность и эффективность, проверенные временем

Введение

Противокашлевая терапия занимает важное место в лечении основного заболевания и является одним из главных направлений симптоматической терапии. Кашель — симптом, приносящий физический и психологический дискомфорт, нарушающий сон и существенно снижающий качество жизни пациента. Частый изнуряющий хронический кашель может приводить к повышению внутригрудного давления, эмфиземе легких, формированию легочного сердца. Лечение при кашле следует начинать с момента потери его физиологической целесообразности. Мало- или непродуктивный кашель необходимо устранять с помощью лекарственных средств одновременно с терапией, направленной на основное заболевание, что позволяет достичь заметного улучшения самочувствия пациента и течения заболевания (Прозорова В.К., 2007).

В настоящее время широкое применение получили многокомпонентные противокашлевые препараты, оказывающие комплексное супрессивное воздействие на кашлевой рефлекс (Килимчук В., 2009).

Примером такого комбинированного лекарственного препарата, оказывающего противокашлевое, бронходилатирующее и бронхосептическое действие, является препарат Бронхолитин ® сироп 125 г, производства компании «Sopharma», Болгария (Прозорова В.К., 2007; Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009). Препарат разработан болгарскими учеными более 30 лет тому назад. На отечественном рынке Бронхолитин ® присутствует с 1982 г., став за это время одним из наиболее применяемых лекарственных средств у больных пульмонологического профиля (Мазуренко О., 2006).

Бронхолитин ® применяется в комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим непродуктивным кашлем (острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктазы) (Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009).

Механизм действия препарата Бронхолитин ®

В препарате Бронхолитин ® рационально использована комбинация таких составляющих, как глауцин, эфедрин и масло базилика (Прозорова В.К., 2007).

Глауцина гидробромид

Глауцин, алкалоид из надземной части растения мачок желтый (Glaucium flavum Crantz) — эффективное противокашлевое ненаркотическое средство центрального действия. Этот алкалоид известен еще с 1839 г., однако его биологическую активность почти не исследовали. Будучи соединением апоморфиновой группы, он очень близок к алкалоидам с изохинолиновой структурой — морфину и кодеину, мощное противокашлевое действие которых хорошо известно. Глауцин избирательно угнетает кашлевой центр продолговатого мозга и связанные с ним высшие нервные центры, не вызывая при этом, в отличие от наркотических анальгетиков, угнетения дыхательного центра, привыкания и лекарственной зависимости; также не оказывает тормозящего влияния на моторику кишечника (Софарма, 2001). Начало действия глауцина наступает через 30 мин после приема препарата и сохраняется в течение не менее 8 ч (Орлов В.В., 2007).

Применение глауцина в качестве противокашлевого средства в странах Восточной Европы началось с 1967 г. (Rühle K.H. et al., 1984). Двойное слепое перекрестное плацебо- контролируемое исследование с участием 38 пациентов с хроническим кашлем показало эффективное противокашлевое действие глауцина, сравнимое с кодеином (Dierckx Р. et al., 1981). Подобные результаты наблюдались в двойном слепом исследовании с применением глауцина в форме сиропа в дозе 30 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней у 90 пациентов с острым и хроническим кашлем, а также в открытом исследовании у 40 больных, получавших глауцин в форме капсул в дозе 30 мг 3 раза в сутки в течение 28 дней. В отличие от приема кодеина, при применении глауцина отсутствовали нежелательные лекарственные реакции (Gastpar H. et al., 1984).

К.Н. Rühle и соавторы (1984) провели исследование, показавшее преимущество противокашлевого действия глауцина (применявшегося по 30 мг 3 раза в сутки в форме сиропа) в сравнении с декстрометорфаном у 24 пациентов. Отмечена хорошая переносимость глауцина на фоне значительного количества побочных эффектов, связанных с применением декстрометорфана.

J.B. Redpath и B.J. Pleuvry (1982) исследовали применение глауцина в высоких дозах у здоровых волонтеров. В двойном слепом сравнительном исследовании установлено, что глауцин способен угнетать дыхание за счет седативного эффекта, но, в отличие от кодеина, лишь в очень высоких дозах. Однако такие дозы глауцина в препарате Бронхолитин ® не используются (Прозорова В.К., 2007).

G. Nosálóvá и соавторы (1989) экспериментально доказали, что противокашлевое действие глауцина более выражено при стафилококковой инфекции, чем при механическом раздражении верхних дыхательных путей (Рожанец В.В., 2004).

Читайте также:  Таблетки Мукалтина: как принимать препарат от кашля взрослому и ребёнку, противопоказания и побочные эффекты

Результаты исследования C.R. Schuster и соавторов (1982) показали отсутствие развития лекарственной зависимости при применении глауцина.

Глауцин также обладает рядом других примечательных свойств. На фоне применения глауцина в ингаляционной форме R. Pons и соавторы (2000) в эксперименте отмечали снижение бронхиальной реактивности при проведении тестов с аллергенами (Прозорова В.К., 2007). J. Cortijo и соавторы (1999) в эксперименте на изолированных органах установили подавление глауцином ацетилхолин- и гистамининдуцированного сокращения бронхов. Молекулярные механизмы действия глауцина включают в себя угнетение активности растворимой формы фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов (PDE4) (Cortijo J. et al., 1999) и влияние на Са 2+ — транспортирующие механизмы (Ivorra M.D. et al., 1992; Orallo F. et al., 1995), в результате чего снижается реактивность бронхов и подавляется бронхоспазм (Прозорова В.К., 2007).

Болгарскими учеными R. Nikolov и M. Peneva (1978) описано слабовыраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие глауцина (Рожанец В.В., 2004).

Глауцина гидробромид, обладая слабыми адреноблокирующими свойствами, может снижать артериальное давление (Рожанец В.В., 2004; Прозорова В.К., 2007).

Эфедрина гидрохлорид

Входящий в состав препарата Бронхолитин ® эфедрин является алкалоидом, содержащимся в различных видах растения эфедра, в том числе в эфедре хвощевой (Ephedra equisetina), применяющейся в китайской медицине свыше 3500 лет в качестве противокашлевого средства (Килимчук В., 2009). Эфедрин относится к группе симпатомиметиков смешанного действия, возбуждающих α- и β- адренергические рецепторы и вызывающих высвобождение норадреналина из депо. Эфедрин умеренно ингибирует активность моноаминоксидазы. Уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, вызывает сужение артериол и повышает артериальное давление; улучшает предсердно- желудочковую проводимость; усиливает сердечную деятельность. Активирует процессы возбуждения в центральной нервной системе и стимулирует дыхательный центр (Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009). Эфедрин надежно устраняет бронхоспазм различного генеза. Бронходилатирующий эффект эфедрина, вызванный активацией β2- адренергических рецепторов гладкомышечных клеток бронхов, обусловливает облегчение отделения мокроты и снижение обструкции бронхов (Орлов В.В., 2007). При приеме внутрь бронходилатирующий эффект эфедрина реализуется через 30–40 мин, длительность его действия — 4–6 ч (Белоусов Ю.Б. и соавт., 1993).

Коронарные сосуды в ответ на действие эфедрина кратковременно суживаются за счет стимуляции α1— адренергических рецепторов, а затем имеют длительную фазу расширения за счет стимуляции β2- адренергических структур. Благоприятное влияние на кровоток, улучшение проведения электрических импульсов по проводящей системе сердца при блокадах, умеренное повышение частоты сердечных сокращений ведет к улучшению циркуляции в малом круге кровообращения, увеличению оксигенации крови, снижению гиперкапнии (Орлов В.В., 2007).

Повышение возбудимости дыхательного центра наряду с бронхолитическим и противокашлевым эффектом приводит к увеличению глубины и снижению частоты дыхания, выравниванию его ритма. Увеличение времени дыхательной паузы ведет к более полному восстановлению энергетических резервов межреберных и других дыхательных мышц (Орлов В.В., 2007).

Масло базилика

Как вспомогательный компонент в состав препарата Бронхолитин ® входит масло базилика, придающее препарату специфический приятный вкус (Орлов В.В, 2007). Его действие сходно с таковым глауцина и заключается в угнетении кашлевого рефлекса, умеренном бронхолитическом и седативном эффектах. Также масло базилика обладает противовоспалительным, антисептическим и секретолитическим действием (Софарма, 2002; Мазуренко О., 2006; Прозорова В.К., 2007).

Антимикробная активность базилика выявлена в отношении широкого спектра грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, дрожжей и плесневых грибов, в том числе Staphylococcus aureus, Candida albicans (López P. et al., 2005), Klebisiella pneumonia, Streptococcus viridians, Staphylococcus albus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris (Ahonkhai I. et al., 2009). Отмечен антивирусный эффект базилика в отношении вируса простого герпеса и аденовирусов (Chiang L.C. et al., 2005).

Противовоспалительный эффект компоненты базилика оказывают за счет блокады циклооксигеназного и липооксигеназного путей метаболизма арахидоновой кислоты (Singh S., 1999). Также базилик является модулятором гуморального и клеточно- опосредованного иммунного ответа (Mediratta P.K. et al., 2002).

Особенности применения

Следует помнить, что применение препарата Бронхолитин ® оправдано лишь при отсутствии выраженных изменений слизистой оболочки нижних отделов бронхиального дерева, поскольку входящий в него эфедрин «подсушивает» слизистую оболочку бронхов и несколько повышает вязкость бронхиального секрета (Софарма, 2002).

Читайте также:  Как применять стрептоцид от горла: правила применения порошка при ангине, противопоказания и побочные эффекты

Эфедрин и глауцин при воздействии на сердечно- сосудистую систему проявляют противоположное действие. Эфедрин повышает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, а глауцин снижает значение обоих показателей (Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009).

Учитывая свойства эфедрина, необходимо принимать во внимание лекарственные взаимодействия препарата Бронхолитин ® с гуанитидином (вытеснение его из связывания с α- адренергическими нейронами и усиление его прямого α- адреномиметического эффекта); с резерпином (снижение эффекта эфедрина вследствие истощения запасов норадреналиновых депо); с трициклическими антидепрессантами (усиление прессорных эффектов симпатомиметиков прямого и непрямого действия вследствие блокирования накопления катехоламинов в адренергических нервных окончаниях); с пропранололом (снижение бронхолитического эффекта эфедрина). Также следует учитывать, что эфедрин является антагонистом ненаркотических анальгетиков и лекарственных средств, ингибирующих центральную нервную систему (Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009).

Бронхолитин ® можно применять одновременно с антибиотиками и другими противомикробными препаратами, антипиретиками и витаминами (Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009).

Противопоказания к применению

Бронхолитин ® не рекомендуется применять в период беременности (I триместр) и кормления грудью, детям в возрасте младше 3 лет.

Вследствие наличия эфедрина препарат противопоказан при бессоннице, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, тяжелых органических заболеваниях сердца, инфаркте миокарда в острый период, феохромоцитоме, тиреотоксикозе, глаукоме, гипертрофии предстательной железы с задержкой мочи (Компендиум 2009 — лекарственные препараты, 2009).

Клинические исследования эффективности препарата Бронхолитин ®

Терапевтическая эффективность и безопасность препарата Бронхолитин ® доказаны в ходе клинических испытаний, проводившихся с участием взрослых пациентов и детей. Так, в 1992 г. клинические исследования терапевтической эффективности препарата Бронхолитин ® были проведены А. Богдановой и соавторами в 3 клиниках Софийского медицинского университета (Болгария) (Прозорова В.К., 2007).

В исследовании участвовали 36 больных с доказанной обструкцией бронхов, у 33 (92%) из них наблюдался хронический бронхообструктивный синдром, а у 3 (8%) — пневмосклероз; критерии исключения — больные с ишемической болезнью сердца, атеросклерозом и гипертиреозом. Бронхолитин ® применяли 3 раза в сутки по 1 столовой ложке (суточная доза — 30 мл) в течение 10 дней на фоне антибиотикотерапии.

В качестве критериев эффективности лечения использовали основные клинические симптомы (кашель, одышка, мокрота), функциональные показатели дыхания и анализ газового состава крови, уровень иммуноглобулинов (Ig) A, G и альбумина в бронхиальном секрете, мукоцилиарный клиренс.

В результате лечения препаратом Бронхолитин ® отмечено существенное уменьшение выраженности одышки, бронхиальной обструкции, кашля, уменьшение количества и изменение характеристики мокроты (таблица).

Таблица. Влияние Бронхолитина на проявления кашля, мокроты и одышки у больных с бронхообструктивным синдромом (Софарма, 2003)

Купить Бронхолитин сироп 125г в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 26204

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    сироп
    сироп 125г

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ

    Софарма АО (Болгария)

    ГРУППА
    Комбинированные препараты с противокашлевым действием

    СОСТАВ
    Глауцин+Эфедрин+Базиликовое масло.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Глауцин+Эфедрин+Базиликовое масло

    СИНОНИМЫ
    Бронхитусен Врамед, Бронхотон, Бронхоцин

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и бронхолитическое действие. Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание, и, за счет сосудосуживающего действия, устраняет отек слизистой оболочки бронхов. Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие. После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Глауцин метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой. Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Сухой кашель при различных заболеваниях дыхательных путей, в т.ч.: – острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей; – острые и хронические бронхиты; – трахеобронхиты; – пневмония; – бронхиальная астма; – бронхоэктатическая болезнь; – коклюш.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    – артериальная гипертензия; – ИБС; – тяжелые органические заболевания сердца; – сердечная недостаточность; – феохромоцитома; – тиреотоксикоз; – бессонница; – глаукома; – гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями; – тиреотоксикоз; – беременность (I триместр); – лактация (период грудного вскармливания); – повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД. Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, нарушение зрения; у детей – сонливость. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор. Со стороны половой системы: повышение либидо, дисменорея. Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы. Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения. Прочие: тахифилаксия.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств. При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД. При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-блокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Взрослым назначают по 10 мл (2 мерные ложки) 3-4 раза/сутки. Детям в возрасте от 3 лет до 10 лет – по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сутки, детям в возрасте старше 10 лет – по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сутки.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    С осторожностью следует назначать пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Препарат можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами. С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности и детям. Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. вождении автомобиля и работе с механизмами.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

    БРОНХОЛИТИН ® (BRONCHOLYTIN ® )

    Состав и форма выпуска

    Цены в аптеках

    Вещество Количество
    Глауцина гидробромид 5,75 мг/5 мл
    Эфедрина гидрохлорид 4,6 мг/5 мл
    • Фармакологические свойства
    • Показания
    • Применение
    • Противопоказания
    • Побочные эффекты
    • Особые указания
    • Взаимодействия
    • Передозировка
    • Условия хранения
    • Диагнозы
    • Рекомендуемые аналоги
    • Торговые наименования

    Фармакологические свойства

    фармакодинамика. Бронхолитин — комбинированный препарат с выраженным противокашлевым, бронходилатирующим действием. Комплексное действие препарата обусловлено свойствами его основных компонентов: глауцина гидробромида и эфедрина гидрохлорида. Алкалоид глауцин угнетает кашлевой центр, не оказывая при этом влияния на дыхательный центр. Оказывает слабовыраженное бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает привыкания и зависимости при условии соблюдения способа применения и дозы.

    Эфедрин является адреномиметиком прямого (стимулирует альфа- и бета-рецепторы) и непрямого (подавляет активность аминооксидазы) действия. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина из их депо. Эфедрин оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы бронхов. В течение длительного времени расслабляет бронхиальные мышцы, что обусловлено выраженным стимулирующим действием на β2-адренергические рецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой оболочки бронхов и расширяется их просвет. Фармакологические исследования сиропа Бронхолитин показывают, что он снижает спастическое действие гистамина на бронхи.

    Облегчение отделения мокроты и снижение обструкции бронхов обусловлены бронходилатирующим эффектом эфедрина.

    Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются в ЖКТ.

    Распределение. Cmax глауцина в плазме крови достигается через 1,5 ч после его приема.

    Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозгу.

    Метаболизм. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.

    Выведение. Глауцин экскретируется с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.

    T½ эфедрина составляет около 3–6 ч. Элиминируется с мочой преимущественно в неизмененном виде.

    Показания БРОНХОЛИТИН

    Бронхолитин рекомендуется применять в составе комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим непродуктивным кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, БА, пневмония, бронхоэктазы.

    Применение БРОНХОЛИТИН

    применяют перорально после еды.

    Взрослые и дети в возрасте старше 10 лет: по 10 мл 3–4 раза в сутки.

    Дети в возрасте от 3 до 5 лет: по 5 мл препарата, разведенных непосредственно перед применением в 10 мл охлажденной кипяченой воды, 3 раза в сутки; от 5 до 10 лет — по 5 мл 3 раза в сутки.

    Длительность курса лечения составляет 5–7 дней.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному компоненту препарата.

    ИБС; тяжелая и/или неконтролируемая АГ; острый инфаркт миокарда; тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации; тиреотоксикоз; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; бессонница.

    Побочные эффекты

    при применении препарата Бронхолитин возможно появление следующих побочных реакций:

    со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (высыпания на коже, крапивница, ощущение зуда, ангионевротический отек, бронхоспазм);

    со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки: диспноэ;

    со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма и проводимости, тахикардия, экстрасистолия, аритмия, пальпитация, повышение АД, ишемия миокарда, боль в груди, нарушение циркуляции в конечностях;

    со стороны нервной системы: головная боль, тремор, возбуждение, тревожность, беспокойство, бессонница, седативный эффект, головокружение;

    со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, запор;

    со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, у больных с гипертрофией предстательной железы возможна задержка мочи;

    со стороны кожи и слизистых оболочек: усиленное потоотделение;

    со стороны органов чувств: нарушение зрения;

    другие: одышка, слабость, повышение либидо, дисменорея, тахифилаксия, толерантность с развитием зависимости (при длительном применении).

    У пациентов, принимающих эфедрин или псевдоэфедрин, инфаркт миокарда отмечается очень редко.

    Эфедрин может действовать как стимулятор у детей с ночным энурезом и вызвать бессонницу, также оказывать седативное действие у некоторых детей.

    Особые указания

    вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин сироп после 16 ч.

    Назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

    Применять с осторожностью у пациентов, склонных к развитию лекарственной зависимости.

    Если через 5–7 дней от начала терапии симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу для оценки целесообразности дальнейшего лечения.

    При лечении симпатомиметиками, в том числе и препаратом Бронхолитин, могут возникать эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. Данные постмаркетинговых исследований, а также данные литературы содержат известные доказательства о редких случаях ишемии миокарда, связанных с применением бета-агонистов (эфедрина гидрохлорида). Пациентов с заболеваниями сердца (ИБС, аритмией или сердечной недостаточностью), которые применяют этот препарат, следует предупредить о необходимости обратиться за помощью к врачу при боли в груди или появлении других симптомов ухудшения заболевания сердца. Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как диспноэ и боль в груди, так как они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.

    Глауцина гидробромид не следует применять при продуктивном кашле, который сопровождается выделением мокроты, поскольку существует риск обтурации бронхов в результате задержки бронхиального секрета. В случае лабильного АД необходима консультация доктора. Препарат следует применять с особой осторожностью пациентам с АГ и гиперплазией предстательной железы. Применять с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитического действия глауцина гидробромида.

    Дети и лица пожилого возраста более чувствительны к действию эфедрина.

    После длительного применения эфедрина наблюдается толерантность с развитием зависимости.

    Бронхолитин содержит 43,75 г сахарозы. При применении в рекомендуемых дозах каждая доза (5 мл) содержит до 2 г сахарозы. Лицам с установленной непереносимостью некоторых сахаров следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство. Препарат может быть вредным для зубов.

    Бронхолитин содержит до 1,7 об.% этанола. Каждая доза (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя. Это является опасным для пациентов с заболеваниями печени, больных алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга. Содержание алкоголя следует учитывать при применении беременными.

    Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

    Содержание эфедрина в составе препарата может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.

    Период беременности и кормления грудью. Не применять в I триместр беременности и в период кормления грудью. Нет данных о безопасности применения во ІІ триместр, поэтому рекомендуется применять только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Применение эфедрина в ІІІ триместр может привести к ускорению ЧСС у плода.

    Дети. Рекомендуется детям старше 3 лет.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат следует с осторожностью применять при управлении транспортными средствами и работе с автоматизированными механизмами из-за действия эфедрина. Эфедрин может вызвать мидриаз и воздействовать на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

    Взаимодействия

    Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина ослабляются эффекты наркотических и снотворных средств. При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами повышается риск развития аритмий. Подобные эффекты можно наблюдать и при одновременном применении с эргоалкалоидами или окситоцином. При одновременном применении с резерпином возможно резкое повышение АД.

    Так как эфедрин обладает свойствами как альфа-, так и бета-агонистов, его следует применять с осторожностью у пациентов, перенесших наркоз с циклопропаном, галотаном или другими летучими анестетиками.

    Эргоалкалоиды, ингибиторы МАО и окситоцин потенцируют прессорный эффект эфедрина (риск гипертонического криза при одновременном применении). Если необходимо лечение препаратом Бронхолитин, следует придерживаться двухнедельного интервала после прекращения применения ингибиторов МАО.

    При сочетанном применении с неселективными блокаторами β-адренорецепторов снижается бронхолитический эффект препарата.

    Симпатомиметики обладают антагонистическим действием на антигипертензивный эффект блокаторов β-адренорецепторов.

    Эфедрин может противодействовать нейронблокирующему эффекту гуанетидина, что приводит к потере его гипотензивной эффективности.

    Эфедрин ускоряет метаболизм дексаметазона.

    При одновременном лечении препаратом Бронхолитин и пероральными противодиабетическими лекарственными средствами возможно снижение их гипогликемического эффекта.

    Препарат не следует применять одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, кодтерпин), так и периферического механизма действия (эксангит, преноксдиазин).

    Неоправдана комбинация с препаратами, вызывающими снижение бронхиальной секреции (например производные атропина).

    Одновременное применение эфедрина с теофиллином может привести к усилению тошноты, нервозности и бессонницы. Другие стимулирующие ЦНС лекарственные средства или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин на ЦНС при одновременном применении.

    У пациентов с АГ, которые получают сопутствующую терапию эфедрином и адренергическими препаратами, блокирующими нейроны, была выявлена потеря контроля АД, что также может происходить в случае применения других антигипертензивных средств.

    Наблюдается усиление вазоконстрикции и прессорных эффектов эрготамина или метисергида; одновременное применение эрготамина не рекомендуется (риск гангрены).

    Эффекты эфедрина могут быть снижены подкислением и повышены ощелачиванием мочи.

    Передозировка

    при передозировке отмечают тошноту, рвоту, лихорадку, потерю аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение АД, снижение АД, головную боль, сонливость, слабость, быструю утомляемость, усиление проявлений побочных реакций, параноидный психоз, бред, галлюцинации.

    Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

    Условия хранения

    в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Срок годности после вскрытия флакона — 1 мес.

    Бронхолитин сироп 125мл

    В наличии в 388 аптеках

    Под заказ в 564 аптеках

    Производитель: СОФАРМА
    Завод производитель: Софарма АО, Болгария
    Форма выпуска: сироп
    Количество в упаковке: 125 г
    Действующие вещества: глауцина гидробромид+эфедрина гидрохлорид
    Возраст от: 3 лет
    Дозировка: (5,75 мг+4,6 мг)/5 мл
    Назначение: Кашель

    Описание

    Состав и описание

    Активное вещество:
    5 мл сиропа содержит: глауцина гидробромид – 5,75 мг, эфедрина гидрохлорид – 4,60 мг

    Вспомогательные вещества:
    Базилика обыкновенного масло (5,75 мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), пропилпарагидроксибензоат (1,15 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об.%) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).

    Описание:
    Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом.

    Форма выпуска:
    Сироп. По 125 г препарата во флаконы темного стекла, укупоренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф” или во флаконы темного полиэтилентерефталата (с углублением на днище флакона), укупоренные колпачками из полиэтилена типа “Пильфер-пруф”. Каждый флакон вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл) и инструкцией по применению помещают в пачку картонную

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к препарату;
    Ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
    Нарушения ритма сердца;
    Тяжелые органические заболевания сердца;
    Артериальная гипертензия;
    Сердечная недостаточность;
    Тиреотоксикоз;
    Феохромоцитома;
    Закрытоугольная глаукома;
    Гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);
    Бессонница;
    Детский возраст до 3 лет;
    Первый триместр беременности;
    Грудное вскармливание;
    Непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

    С осторожностью: назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (II-III триместр)

    Дозировка

    Показания к применению

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

    Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении). Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

    Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.

    При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.

    При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.

    Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.

    Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическая группа:
    Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия+симпатомиметическое средство). Код АТX: [R05DB20]

    Фармакодинамика:
    Бронхолитин® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

    Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием.

    Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

    Фармакокинетика:
    После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема. Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.

    Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени. Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.

    Беременность и кормление грудью

    Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

    В период II-III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью

    Условия отпуска из аптек

    Побочные явления

    Особые указания

    – Из-за стимулирующего влияния на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин® после 16 часов.

    – При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин®, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения.

    – При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес).

    – Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

    – При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96 % -1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30-40 мл) содержит около 0,39 г – 0,52 г абсолютного этилового спирта.

    – Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызывать крапивницу, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.

    – Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора)

    Каметон (Camethon)

    Лек. форма Кол-во, шт Производитель
    спрей для местного применения дозированный 1
    аэрозоль для местного применения 1 40
    спрей для местного применения 1

    Инструкции по применению

    • ЛС-001729
      (ВИПС-МЕД Фирма) спрей д/местн. прим. доз.
      31.03.2017
    • ЛП-004047
      (АЛВИЛС ООО) аэроз. д/местн. прим.
      31.03.2017
    • ЛСР-005043/09
      (Формула-ФР) аэроз. д/местн. прим.
      21.03.2016

    Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

    Действующее вещество

    Аналоги по АТХ

    Фармакологические группы

    • Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях
    • Местнораздражающие средства в комбинациях

    Каметон
    Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛС-001729

    Дата последнего изменения: 31.03.2017

    Лекарственная форма

    Спрей для местного применения

    Состав

    В 20 г препарата содержится:

    активные вещества: хлоробутанола гемидрат – 0,2 г, камфора рацемическая – 0,2 г, левоментол – 0,2 г, эвкалипта листьев масло – 0,2 г;

    вспомогательные вещества: парафин жидкий – 2,86 г, эмульгатор «Твердый-2» (Т-2) – 0,29 г, полисорбат 80 – 0,35 г, вода очищенная – 15,7 г.

    Описание лекарственной формы

    Эмульсия белого цвета с характерным запахом, находящаяся во флаконе, укупоренном обжимным микроспреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой. Препарат при нажатии на распылительную насадку образует на выходе из флакона поток диспергированных в воздушной среде капель жидкости. Допускается расслоение эмульсии, устраняемое при взбалтывании.

    Фармакологическое действие

    Каметон – комбинированный препарат, действие которого определяется входящими в его состав компонентами.

    Хлоробутанола гемидрат оказывает легкое анестезирующее, противовоспалительное и антисептическое действие.

    Камфора рацемическая оказывает раздражающее и отчасти антисептическое действие, усиливает кровоток в месте нанесения.

    Левоментол оказывает местнораздражающее действие, сопровождающееся ощущением холода, легкого жжения и покалывания, оказывает местноанестезирующее действие, обладает также слабыми антисептическими свойствами.

    Эвкалипта листьев масло оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек, обладает также слабой местной противовоспалительной и антисептической активностью.

    В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

    Фармакологические (иммунобиологические) свойства

    Каметон – комбинированный противовоспалительный, антисептический препарат для местного применения в полости носа, рта и глотки. Оказывает противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Показания

    Воспалительные заболевания ЛOP-органов преимущественно в фазе обострения (ринит, тонзиллит, фарингит, ларингит и др.).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 5 лет).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение, если отсутствуют побочные явления.

    Способ применения и дозы

    Каметон спрей распыляют в полости рта или носа на фазе вдоха. Перед применением направляющую трубку устанавливают под углом 90° к флакону для орошения полости рта или под любым удобным углом для орошения полости носа. Конец направляющей трубки вводят в полость рта либо носа (в полость носа на глубину 0,5 см) и нажимают на распылительную насадку.

    За один сеанс ингаляции проводят 2-3 распыления. Частота ингаляций обычно составляет 3-4 раза в сутки.

    Побочные действия

    Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакции в виде кожной сыпи.

    Взаимодействие

    Системные эффекты при использовании препарата по назначению практически исключены, что позволяет параллельно применять другие лекарственные средства без опасности их взаимодействия с компонентами препарата.

    Форма выпуска

    Спрей для местного применения по 20 г во флаконы нейтрального стекла, укупоренные обжимным микроспреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой.

    Каждый флакон помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре от 0 °С до 25 °С в защищенном от света месте. Не допускать замораживания.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Цены в регионах

    Оставьте свой комментарий

    • спрей для местного применения дозированный от 46 до 68 p.
    • спрей для местного применения 61 p.
    • аэрозоль для местного применения от 61 до 122 p.

    Регистрационные удостоверения Каметон

    • 71/211/3
    • ЛП-000591
    • ЛП-000640
    • ЛП-004047
    • ЛС-001729
    • ЛС-002052
    • ЛС-002210
    • ЛСР-005043/09
    • Р N000046/01-2000
    • Р N000046/02

    Официальный сайт компании РЛС ® . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

    Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

    При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

    Еще много интересного

    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2021.

    Все права защищены.

    Не разрешается коммерческое использование материалов.

    Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

    Каметон (Аэрозоль)

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Состав

    один баллон содержит

    активные вещества: хлорбутанол гемигидрат 0.1 г

    камфора рацемическая 0.1 г

    левоментол 0.1 г

    масло эвкалиптовое 0.1 г

    вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон 134 а.

    Описание

    Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость со специфическим запахом.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие.

    Код АТХ R02А А20

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Не изучалась. Препарат применяется местно.

    Фармакодинамика

    Проявляет противовоспалительное, антисептическое и легкое местноанестезирующее действие. В механизме действия играют роль рефлекторные реакции (раздражение чувствительных нервных окончаний) и стимуляция образования и высвобождение эндорфинов, динорфинов и других биологически активных эндогенных веществ, регулирующих болевые ощущения и проницаемость сосудов. Комбинированное сочетание хлорбутанолгидрата, камфоры и масла эвкалиптового оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, облегчает отделение вязкого секрета, скапливающегося в верхних отделах дыхательных путей. Ментол действует в качестве мягкого местноанестезирующего агента, обладает дезодорирующим эффектом.

    Показания к применению

    – острые и хронические (преимущественно в стадии обострения) воспалительные заболевания носа, глотки и гортани

    Способ применения и дозы

    Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 5 лет. Для применения препарата необходимо с распылителя снять защитный колпачок, затем распылитель вводят в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажимают на основание распылителя до упора. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. За 1 нажатие распыляется 0,1 г препарата, в котором содержится суммарно 1,33 мг действующих веществ.

    Каметон следует распылять в полости носа или рта на фазе вдоха. За 1 сеанс ингаляции произвести: взрослым – по 1-3 распыления, детям в возрасте от 12 до 18 лет – по 1-2 распыления, детям от 5 до 12 лет – по 1 распылению. Частота распылений обычно составляет 3-4 раза в сутки.

    Продолжительность лечения непрерывно составляет 7-10 дней.

    Побочные действия

    – повышенная чувствительность к компонентам препарата со стороны слизистой оболочки горла (ощущения сухости, першения или жжения)

    – отек в месте контакта

    – сухость слизистой оболочки носа

    – отечность лица, языка

    – кожные высыпания, крапивница, зуд.

    При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

    Противопоказания

    – повышенная чувствительность к компонентам препарата

    – детcкий возраст до 5 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Особые указания

    Надлежащие меры безопасности при применении.

    Не распылять вблизи огня. Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача. Перед применением Каметона ротовую полость следует прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.

    Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.

    При впрыскивании в нос не запрокидывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, чтобы избежать распространению инфекции. Во время распыления препарата следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии следует обязательно проконсультироваться с врачом.

    Применение в педиатрии

    Препарат применяют детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.

    Беременность и период лактации

    Противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью не выявлено.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

    Передозировка

    Симптомы передозировки не выявлены.

    Форма выпуска и упаковка

    По 30 г в баллоны аэрозольные алюминиевые с клапанами дозирующего действия. Баллоны обеспечены распылителями для носа РН-1 и защитными колпачками.

    На баллон методом трафаретной печати наносят текст или наклеивают этикетку с самоклеющегося материала.

    Каждый баллон с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 40 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Производитель

    ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3

    Владелец регистрационного удостоверения

    ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3

    Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан:

    ИП Тлеубергенова Г.С., 010000, Акмолинская обл., г. Астана,

    ул. Бозинген, д. 8, тел/факс 8-727-244-74-49

    Каметон аэрозоль – Микрофарм – инструкция по применению

    ИНСТРУКЦИЯ
    по медицинскому применению лекарственного препарата

    Торговое наименование препарата

    Международное непатентованное наименование

    Камфора + Хлоробутанол + Эвкалипта прутовидного листьев масло + [Левоментол]

    Лекарственная форма

    аэрозоль для местного применения

    Состав

    действующие вещества: хлоробутанола гемигидрат (в пересчете на безводное вещество) – 0,1 г, камфора рацемическая – 0,1 г, левоментол – 0,1 г, эвкалипта прутовидного листьев масло – 0,1 г;

    вспомогательные вещества: изопропилмиристаг – 9,6 г, тетрафторэтан (хладон 134а) – 20,0 г.

    Описание

    Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость, находящаяся под давлением в баллоне с клапаном дозирующего действия. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи, представляющей собой диспергированные в газовой среде жидкие частицы с характерным запахом.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакодинамика:

    Каметон – комбинированный препарат для местного применения действие которого определяется входящими в его состав компонентами. Оказывает местное противовоспалительное антисептическое и умеренное “отвлекающее” действие.

    Хлоробутанол при местном применении оказывает умеренное “отвлекающее” противовоспалительное и антисептическое действие.

    Камфора оказывает раздражающее и отчасти антисептическое действие усиливает кровоток в месте нанесения.

    Левоментол оказывает местнораздражающее действие сопровождающееся ощущением холода. Раздражающий (“отвлекающий”) эффект способствует устранению болевых ощущений. Обладает также слабыми антисептическими свойствами.

    Эвкалиптовое масло оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек обладает также местной противовоспалительной и антисептической активностью.

    Сочетание указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

    Фармакокинетика:

    В связи с низкой системной абсорбцией при местном применении данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

    Показания:

    В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов (ринит тонзиллит фарингит ларингит ларинготрахеит).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Детский возраст до 5 лет.

    Беременность и лактация:

    Достаточного опыта по применению препарата в период беременности и данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко нет. В связи с низкой системной абсорбцией компонентов входящих в состав препарата применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

    Способ применения и дозы:

    Для лечения ринита предварительно следует очистить нос от слизи затем ввести в носовой ход распылитель на глубину 05 см. Распыление препарата следует проводить на фазе вдоха путем нажатия на основание распылителя большим и указательным пальцами сверху вниз до упора. За одно применение у взрослых и детей старше 15 лет осуществляют по 2-3 распыления в каждую ноздрю у детей в возрасте от 5 до 12 лет – по 1 распылению у детей от 12 до 15 лет – по 1-2 распыления. Частота применения – 3-4 раза в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.

    При терапии воспалительных заболеваний глотки и гортани (тонзиллит фарингит ларингит) распылительную насадку вводят в полость рта. Препарат следует применять после еды. Перед применением препарата ротовую полость нужно прополоскать теплой кипяченой водой. Распыление препарата в этом случае проводят независимо от фазы вдоха и выдоха. За одно применение у взрослых и детей старше 15 лет осуществляют по 2-4 распыления вправо и влево у детей в возрасте от 5 до 12 лет – по 1 распылению у детей от 12 до 15 лет – по 1-2 распыления. Частота применения – 3-4 раза в сутки. Курс лечения – 7-10 дней.

    Побочные эффекты:

    Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний зуда.

    При применении препарата возможны ощущение жжения сухости слизистой оболочки ротоглотки носа отек в месте контакта.

    Передозировка:

    Признаки острого отравления при попадании внутрь: тошнота рвота боли в желудке. Пострадавшему следует немедленно обратиться к врачу.

    Меры помощи при передозировке: удаление препарата из желудка и кишечника (промывание желудка искусственная рвота использование солевых слабительных клизма применение кишечных адсорбентов – активированного угля) симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    Клинически значимого взаимодействия препарата с лекарственными препаратами других групп не выявлено.

    Особые указания:

    Перед применением с распылителя снимают защитный колпачок. При использовании баллон следует держать только вертикально. После применения на распылитель следует надеть защитный колпачок во избежание его загрязнения.

    При распылении в носовой полости не закидывать голову и не переворачивать баллон.

    Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам во избежание распространения инфекции. Во время распыления следует избегать попадания препарата в глаза.

    Баллон с препаратом не разбирать предохранять от падений и ударов. Не распылять вблизи огня. Не допускать замораживания. Хранить вдали от отопительной системы и прямых солнечных лучей.

    Перед применением препарата лицам с отягощенным аллергологическим анамнезом нужно обязательно проконсультироваться с врачом.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Аэрозоль для местного применения.

    Упаковка:

    По 30 г в баллоны аэрозольные моноблочные алюминиевые с внутренним фенольноэпоксидным защитным покрытием снабженные клапанами аэрозольными распылителями и защитными колпачками.

    На баллон наклеивают бумажную самоклеящуюся этикетку.

    Каждый баллон с распылителем защитным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Производитель

    ООО “Микрофарм”, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, д. 20, Украина

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: